tag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post889962689447468108..comments2015-12-08T22:04:09.519+01:00Comments on FOBIAFÍLICA: MADRE E HIJOESOhttp://www.blogger.com/profile/05482258671343348053noreply@blogger.comBlogger7125tag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-34791219743655445232012-07-24T14:01:31.358+02:002012-07-24T14:01:31.358+02:00Un abrazo grande, DavidUn abrazo grande, DavidJaimehttps://www.blogger.com/profile/11131374015351614866noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-26364522438784537562012-07-23T14:25:27.067+02:002012-07-23T14:25:27.067+02:00Eso me hace feliz. Los desenlaces de nuestras vida...Eso me hace feliz. Los desenlaces de nuestras vidas no dependen solo de lo que sabemos...sino de lo que puede pasar. Y rendirse nunca. Mucho ánimo.ESOhttps://www.blogger.com/profile/05482258671343348053noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-56918496073448183072012-07-23T13:16:58.175+02:002012-07-23T13:16:58.175+02:00Yo nací en 1979, fui el tercer hijo, el no deseado...Yo nací en 1979, fui el tercer hijo, el no deseado. No padecí ningún tipo de discapacidad física o psíquica, de todas formas nunca me quisieron. Mi padre vivía como ausente de la dinámica familiar, en cuanto a mi madre, creo que sólo con las veces que me repitió que estaba de más en este mundo ya podría escribir un libro. Aún ahora, viviendo a más de 600 km de la ciudad que me vio nacer, y pasados ya los 30, a cada revés de la vida, todo aquello reaparece y me colapsa de nuevo. <br />Si por un momento dejásemos al lado las hipocresías y los dogmatismos cristianos, veríamos que en realidad no tiene mucho sentido obligar a nadie a traer un hijo al mundo y a ese niño a nacer, si después no va a tener ni una migaja de afecto. Y el que crea que es algo que se supera después se equivoca, por más años que vivas te acompaña siempre. <br />Creo que tu historia de superación física y humana es maravillosa, y también pienso que lo que le dio sentido a todo fue el amor de esa madre. y seguramente parecerá un poco raro lo que te voy a decir, pero creo que has sido muy afortunadoAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-85970338798709585762012-07-23T13:08:13.480+02:002012-07-23T13:08:13.480+02:00Comencé esceptico y aburrido, imaginando un articu...Comencé esceptico y aburrido, imaginando un articulo mas y en la linea de lo que tambien critico... y aun sentado me parece que me falla el sentido del equilibro. <br />Aprovecho para presentar mis sinceros respetos tambien al sr Antonio Novo Medinilla.Dubitadorhttps://www.blogger.com/profile/14058511564015713045noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-4726587726092078502012-07-23T11:29:18.117+02:002012-07-23T11:29:18.117+02:00Un articulo que me acaba de dar vida. Tengo 53 año...Un articulo que me acaba de dar vida. Tengo 53 años diagnosticado hace 8 meses de una Enfermedad degenerativa autoinmune osteo-articular generalizada, no respondo a tratamiento alguno incluido el tratamiento biológico. Dirás porque te cuento todo esto, pues por la sencilla razón que tu escrito me ha roto todos los esquemas, lo leí ayer y pasadas estas horas aún no reacciono. Me has abierto una puerta y voy a cruzarla. Un abrazo.Antonio Novo Medinillahttps://www.blogger.com/profile/02053206605416386348noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-31580455350215568732012-07-22T15:55:26.444+02:002012-07-22T15:55:26.444+02:00Lo que más me indigna de todo este asunto es que a...Lo que más me indigna de todo este asunto es que a la vez que dicen defender el derecho de los fetos con malformaciones, no paran de quitar derechos a los niños, adolescentes y adultos con discapacidades y malformaciones recortando en sanidad, recortando en dependencia, recortando en educación, recortando ayuda a las asociaciones de enfermos, recortando en orfanatos y centros de menores<br /><br />Es muy bonito hablar del derecho a la vida de la gente con discapacidades y malformaciones, pero no es tan bonito ver a niños pasar su vida solos en la UCI infantil, no es tan bonito ver a un niño con fibrosis quística morir lentamente, no es tan bonito ver cómo niños con malformaciones son abandonados por sus padres en el hospital, no es tan bonito ver el sufrimiento de la familia, no es tan bonito ver el sufrimiento de los niños,...<br /><br />En vez de decir estupideces cómo las de Gallardón, investiguemos en el diagnóstico génetico para evitar que ningún padre se vea en la situación de decidir si tienen o no aún niño con malformaciones, hagamos que los niños y adultos que ya sufren estos problemas tengan todas las ayudas que requieran y que su vida dentro de lo que cabe sea lo mejor posible, eduquemos a nuestros hijos a no discriminar y a no insultar a las personas que ya sufren malformaciones,...Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1832865371267360979.post-63331700209637001632012-07-22T13:49:13.122+02:002012-07-22T13:49:13.122+02:00David,yo tengo una amiga que le paso algo parecido...David,yo tengo una amiga que le paso algo parecido, nació antes de tiempo, las rodillas para atrás, llevo aparatos para caminar durante 14 años le cuesta caminar a pesar de que vayas donde vayas ella sigue a su ritmo pero sugue ry alguna otra cosa que no quiere contarme...Es una Tia genial a pesar de lo que tiene mejor dicho.... A lo que tuvo <br />SaludAnonymousnoreply@blogger.com